遗传性肿瘤风险评估
对于有家族遗传史的人群，如直系亲属患乳腺癌、结直肠癌等，可进行遗传性肿瘤基因检测，如BRCA1/2、MLH1等基因。检测结果有助于制定早期筛查计划。
肿瘤患者个体化用药
已确诊肿瘤的患者，可通过检测肿瘤组织或血液中的基因突变，指导靶向药物选择。例如EGFR、ALK等基因突变对应特定靶向药，提高治疗效果。
早期筛查与预防
对于高风险人群，液体活检等技术可早期发现肿瘤信号。但需注意，早期筛查不能替代常规体检，且存在假阳性可能。
治疗监测与复发预警
治疗期间动态检测循环肿瘤DNA，可评估疗效和监测复发。但结果需结合影像学等综合判断。
检测流程
1. 咨询医生，确定检测项目；2. 样本采集：血液或组织切片；3. 实验室检测：采用NGS技术；4. 报告解读：遗传咨询师提供专业意见。西乌旗服务点可协助样本送检。
注意事项
肿瘤基因检测结果复杂，需由专业医生解读。不要自行根据报告停药或用药。咨询电话400-8381-255。
西乌西乌本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。